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CSC, 小鼠心肌細胞

簡要描述:

CSC, 小鼠心肌細胞售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-11-02

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CSC, 小鼠心肌細胞

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

CSC, 小鼠心肌細胞

CSC, mouse myocardial cells

5×105cells/瓶

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細CSC, 小鼠心肌細胞說明書!

CSC, 小鼠心肌細胞細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

1.56-100 ng/mL人胰腺再生蛋白1α(REG1α)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Lithostathine-1-alpha

0.156-10 ng/mL人轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Transcription factor RelB

0.78-50 ng/mL人Ras相關蛋白Rab-11A(Rab-11)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Ras-related protein Rab-11A

0.156-10 ng/mL人Reprimo蛋白(RPRM)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Protein reprimo
CSC, 小鼠心肌細胞Hanks’ Balanced Salt Solution規(guī)格:500ml

人海馬神經(jīng)元

黃芪甲苷規(guī)格:100mg/支;98%

UACC-812(人腺導管瘤細胞)5×106cells/瓶×2

NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2gersion

Hepa 1-6, 小鼠肝細胞

AllIP/Co-IP Kit(Rabbit/Human/Rat/Mouse)通用型免疫沉淀試劑盒(兔/人/大鼠/小鼠)50次50次

白假絲酵母 Candida albicansHBZY-1(大鼠腎小球系膜細胞)

A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)COS/猴腎細胞株

百脈根根瘤菌 Rhizobium lotiMDA-MB-231(ATCC來源), 人腺細胞

串珠鐮孢 Fusarium moniliforme純白鏈霉菌 Streptomyces candidus

倉鼠腎成纖維細胞宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

蠟蚧輪枝菌 Verticillum lecanii好食脈孢菌
CSC, 小鼠心肌細胞細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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